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运动神经元病特效药

2022-03-07 08:47:08 未知 互联网 1.5万阅读
运动神经元病特效药

运动神经元病特效药。渐冻症:学名肌萎缩侧索硬化(als),也称运动神经元病,是一种表现为肌肉逐渐无力和萎缩的疾病,是世界上公认的绝症。

运动神经元病特效药

近年来科学家们在不断探索als的调理方法;干细胞疗法的出现为als的调理提供了新的思路,并逐渐从实验走向了临床。

目前普遍认为als的发病与神经胶质细胞异常密切相关,神经胶质细胞可以向神经细胞网络输送营养,一旦神经胶质细胞出现异常就会导致神经系统的一系列异常,最终影响患者的大脑功能,使患者逐渐丧失运动能力而导致瘫痪。

运动神经元病特效药

中科物谷干细胞疗法对als的作用机制

①细胞分化:将干细胞输送至中枢神经系统后,它的分化作用,可表达神经元或胶质标志物,修复损伤的运动神经元,帮助机体神经功能的恢复。

②营养因子递送:干细胞可以提升营养因子的递送效率。

运动神经元病特效药

学者Kumar A研究显示,干细胞能够分泌6种不同神经营养因子,通过营养因子的递送可以对黑质纹状体系统以及受损组织进行修复。

③免疫调节:干细胞在免疫系统中可以减少B细胞产生抗体,抑制DC以及T细胞活化,抑制细胞因子调节免疫从而减少炎症。通过als患者外周血单核细胞与干细胞培养试验发现,培养后γ干扰素、白细胞介素-4、白细胞介素-10等抗炎因子水平有所升高。

④归巢性:干细胞可以利用自身的归巢特性找到自己的“家”,提供存活并归巢到损伤区域细胞源,分化为预期细胞类型,改善脑内微环境,重建神经功能区和传导通路 。

⑤外泌体分泌:干细胞具高分泌外泌体能力,它本身具有较强的抗神经炎症能力,在als干预过程中帮助减轻炎症反应,修复神经功能。

上述就是对“运动神经元病特效药”的简单介绍。干细胞疗法在als治疗中具有良好的应用价值,可以通过细胞分化、营养因子递送、免疫调节等机制帮助改善患者临床症状,延缓、抑制患者病情进展。

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