束带综合征是一种罕见的遗传性疾病
束带综合征在全球范围内都比较罕见，大约每7000到10000人中才有1例患者。然而，在某些族群中，如加拿大法语社区和美国路易斯安那州克里奥尔人社区中，则更为常见。
虽然束带综合征是遗传性疾病，但并非所有患者都具有家族史。事实上，许多情况下都是新生儿出现了突变导致该基因发生异常改变所致。这意味着即使父母没有任何迹象表明他们可能成为携带者或患者本身，并不代表他们无法将其转移给自己的孩子。
此外，在一些情况下，父母可以通过正常途径将ELN基因传递给孩子，并且只有当两个父亲都是携带者时，孩子才会出现束带综合征。这种情况被称为自然杂交。
虽然束带综合征是遗传性疾病，但它并不像其他一些常见的遗传性疾病那样容易诊断。因此，在许多情况下，该疾病可能会被误诊或未能及时发现。如果家庭中有人患有该综合征，则应定期进行检查以确保早期发现和治疗。
总之，束带综合征是一种罕见的遗传性疾病，并且可以通过ELN基因突变引起。尽管父母没有任何迹象表明他们可能成为携带者或患者本身，并不代表他们无法将其转移给自己的孩子。因此，在家族中存在该综合征的情况下，请务必定期进行检查以确保早期发现和治疗。
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